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CFDA 2014體外診斷試劑注冊與備案管理辦法﹙征求意見稿﹚ 全文

儀器網(wǎng)小編2020-12-09 16:10:17

為加強(qiáng)體外診斷試劑注冊與備案管理,保證體外診斷試劑的安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,******食品藥品監(jiān)管總局起草了《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法(征求意見稿)》。為提高規(guī)章質(zhì)量,現(xiàn)將其全文公布,征求社會各界意見。有關(guān)單位和社會各界人士可以在2014年5月31日前,通過四種方式提出意見:

1.登錄中***政府法制信息網(wǎng)(網(wǎng)址:http://www.chinalaw.gov.cn),進(jìn)入***頁左側(cè)的“部門規(guī)章草案意見征集系統(tǒng)”提出意見。

2.通過信函方式將意見寄至:北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓(郵編100053)******食品藥品監(jiān)督管理總局法制司,并在信封上注明“《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》征求意見”字樣。

3.通過傳真方式將意見傳至:010-63098758。

4.通過電子郵件方式將意見發(fā)送至:xuxy@sda.gov.cn。

 

******食品藥品監(jiān)督管理總局

2014年4月30日

 

 

 

 

注:文章來源于互聯(lián)網(wǎng)


(來源: 儀器網(wǎng)小編)


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