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   細胞共培養(yǎng) Co-Cultivation 技術(shù)是將2種或2種以上的細胞共同培養(yǎng)于同***環(huán)境中，由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點，所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細胞研究中。 
  共培養(yǎng)體系主要作用：誘導(dǎo)細胞向另***種細胞分化；誘導(dǎo)細胞自身分化；維持細胞功能和活力；調(diào)控細胞增殖；促進早期胚胎發(fā)育和提高代謝產(chǎn)物產(chǎn)量。
1. μ-Slide 2 x 9 well

 


The μ-Slide 2 x 9 well allows for the cultivation of cell spheroids inside a gel matrix, in combination with feeder cells seeded in the outer wells. 
2.Culture-Insert or micro-Insert 4 well

  
 


Culture-Insert or micro- Insert 4 well in a large Petri dish with various adherent cell types during cell seeding. After cell attachment, the different cell types grow separately from each other, sharing one medium.
μ-Slide 2 x 9 well 
特點： 
1.細胞共享可溶性因子而不直接接觸；
2.低揮發(fā)性，適合長時間的細胞實驗；
3.卓越的光學(xué)性能，特別適合高分辨率熒光顯微鏡成像觀察 
應(yīng)用： 
1.不同細胞系或原代細胞的共培養(yǎng)；
2.上皮—間充質(zhì)細胞相互作用；
3.體外不同種類細胞旁分泌相互作用；
4.基質(zhì)膠中細胞或細胞球體培養(yǎng)
μ-Slide 2 x 9 well 實驗步驟： 
1.    將40-60ul的受體細胞懸浮液種到slide中間小室，根據(jù)你的細胞類型密度控制在5-10×104cells/ml；
2.    將40-60ul的飼養(yǎng)層細胞懸浮液種到slide的其他8個小室；
3.    細胞貼壁后，移去各小室培養(yǎng)基，并洗脫掉未貼壁細胞，再加400-600ul培養(yǎng)基到大well，兩種細胞共享同***培養(yǎng)體系

 

 

μ-Slide 2 x 9 well 也可以用來培養(yǎng) 3D 基質(zhì)膠中的細胞球體 

 

Culture-Insert 

Co-Cultivation in 2D with ibidi Culture-Insert 
 
Culture-Insert可以作為***個模型，將不同種類的細胞劃分在各自特定區(qū)域內(nèi)，不同種類細胞之間形成***空白區(qū)域，彼此不接觸，移去insert后，細胞開始向空白區(qū)域遷移。
 
 

micro-Insert 4 well 
Co-Cultivation of Cells in a 3D Matrix 
不同種類細胞可以在micro-Insert 4 well共用同***培養(yǎng)體系而不直接接觸，insert外的培養(yǎng)基可以被收集和更換，而不沖走膠內(nèi)的細胞。